Archeon完成900万美元A轮融资，推进EOlife临床验证

Archeon Medical 完成 900 万美元 A 轮融资，用于推进其心肺复苏通气反馈系统 EOlife 在美国的商业化及临床验证。 EOlife 系统采用传感器提供视觉反馈，已获美国 FDA 二类及欧洲 MDR 一类医疗器械认证并获准销售。但该监管认证仅确立了上市条件，并未证明增加通气反馈能改善患者生存率或神经系统预后等临床终点。 本轮资金将支持一项涉及欧美超 1500 名患者的临床项目，以收集更多临床证据，研究结果预计于 2027 年第一季度至 2029 年间公布。

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